新一代格列奈类口服降糖药——米格列奈前往中国

MiG-列奈，是继瑞格列奈、那格列奈后第3个美格列脲类制剂，属苯丙氨酸的萘。制剂可使胰岛β蛋白上的KATP走廊关停，使蛋白质Ca2+ 浓度上升而使蛋白外含胰岛素的绒毛泡脱粒。MiG-列奈可随之促进餐后胰岛素第一时相（早相）分泌物，有效控制餐时血糖高峰；且该药对第二时相胰岛素分泌物无微小抑制作用，是征状催化暴发率最低的促泌剂。

另有实验表明，该药选择性抑制的是ATP敏感型K+ 走廊中的的Kir6.2/SUR1HIV-，避免了格列奈类制剂易暴发的对胸腔、血管淋巴蛋白中的的其他KATP走廊HIV-产生的一个大抑制作用所造成的不良影响。由于上述制剂抑制作用优势微小，学界尤其视同这是一种更符合生理的系统的胰岛素促泌剂。

本药由日本桔生一些公司下线，并于1991年分别在美国、日本、欧洲等东欧国家申请了MiG-列奈制剂化合物及其用于疗程高血压用途的知识产权；法国施维雅一些公司、日本桔生一些公司也年初于2000年8月末、2001年11月末和2002年6月末公开了涉及化学化学合成MiG-列奈钙及其化学合成(--氢吲哚)等化合物的化学合成方法知识产权；由阿斯利康和桔生一些公司生产线的MiG-列奈片剂于04年4月末在日本上市，很快其就凭借安全、高效的临床敏感度取得了广大医师和患者的肯定，并赢得了“体外胰腺”的美誉；亚洲各国也正在进行该药的涉及后期抗病毒，不久也将进入市场。

月份月末末，MiG-列奈钙片（法迪，江苏弼天晴药业）已在中的国人上市，并即将年底投入临床使用。众多国内一线专家相信，MiG-列奈的临床运用将随之上升中的国人高血压的制剂疗程高度，为中的国人的高血压防控事业得出结论巨大的贡献。

总编： 梁今晚