Blood：弥漫性大B细胞膜淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发突变

中心点：CD37等位基因上的特性丧失特性性等位基因型主要见于在免疫优势底物的弥漫特性性大B巨噬细胞肉瘤CD37等位基因型型肉瘤B巨噬细胞表现为CD37巨噬细胞表层定位受损，这使抗CD37病患或可以病患B巨噬细胞肉瘤简介：四次跨膜蛋白CD37主要表述于成熟B胸腺表层，现有正被作为病患B巨噬细胞肉瘤的原先机理进行学术研究。近期，学术研究医护人员发现在Cd37敲除的小鼠中，CD37缺陷可诱导演化成自发特性性B巨噬细胞肉瘤，而且还与弥漫特性性大B巨噬细胞肉瘤（DLBCL）病患者的预后不良具体。本学术研究共对137例原发特性性DLBCL病患者进行CD37等位基因型分析，包括44例起源于生殖器或中枢神经的原发特性性免疫优势底物一致特性性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37等位基因型在IP-DLBCL个案中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL个案中未侦测到CD37等位基因型。侦测到的CD37等位基因型包括10个错义等位基因型、1个缺陷和3个剪接底物等位基因型。CD37错义等位基因型的建模和特性分析显示，特性特性性丧失表现位肉瘤B巨噬细胞巨噬细胞膜上的CD37蛋白表述受损。本学术研究为深入学术研究IP-DLBCL的化学键机制提供了原先的思路，提示抗CD37病患对无CD37等位基因型的DLBCL病患者不够有益。原始应是：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系梅斯药理学（MedSci）原创编译，刊登需授权！