Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势基因座的高发突变

中会心点：CD37基因上的动态无法控制性等位基因主要见诸在免疫优势碱基的IgA大B细胞内质帕金森氏症CD37等位基因型帕金森氏症B细胞内质体现为CD37细胞内质表面会导向受损，这使抗CD37治疗法或可以治疗法B细胞内质帕金森氏症摘要：四次跨膜细胞内CD37主要表示于成熟B淋巴细胞内质表面会，目前正被作为治疗法B细胞内质帕金森氏症的上新靶点进行深入研究。近期，深入研究人员发现在Cd37敲除的小鼠中会，CD37缺失可诱导形成自发性B细胞内质帕金森氏症，而且还与IgA大B细胞内质帕金森氏症（DLBCL）病征的预后不良相关。本深入研究共对137事例临床表现DLBCL病征进行CD37等位基因分析，有数44事例发源地阴囊或中会枢神经系统的临床表现免疫优势碱基相关性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37等位基因在IP-DLBCL病事例中会的其本质率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病事例中会未监测到CD37等位基因。监测到的CD37等位基因有数10个错义等位基因、1个缺失和3个制片碱基等位基因。CD37错义等位基因的建模和动态分析显示，动态性无法控制体现位帕金森氏症B细胞内质细胞内质膜上的CD37细胞内表示受损。本深入研究为深入深入研究IP-DLBCL的分子机制提供了在此之后思路，提示抗CD37治疗法对无CD37等位基因的DLBCL病征更加必要。值得注意记事：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系梅斯医学（MedSci）原创程式码，发表文章无需授权！